(S)-(+)-6-(phenylsulfonyl)-2-hexyl (methylthio)methyl ether | 99837-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-6-(phenylsulfonyl)-2-hexyl (methylthio)methyl ether
• CAS: 99837-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S₂
• 分子量: 302.459
• InChiKey: NTVSREKWBKZQFD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-6-(phenylsulfonyl)-2-hexyl (methylthio)methyl ether 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 (R)-4-Hydroxy-4-[(1S,2S,4S)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-((E)-(S)-6-methylsulfanylmethoxy-hept-1-enyl)-cyclopentyl]-2-phenylsulfanyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantiocontrolled cycloaddition approach to (+)-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00262a015
• 作为产物：
  描述：

  6-(phenylsulfonyl)-2-hexanone 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 44.0h， 生成 (S)-(+)-6-(phenylsulfonyl)-2-hexyl (methylthio)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  An enantiocontrolled cycloaddition approach to (+)-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00262a015