{(2-chloro-ethyl)-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid methyl ester | 928675-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2-chloro-ethyl)-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid methyl ester
• CAS: 928675-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClF₃NO₂
• 分子量: 323.743
• InChiKey: FROZSRHPNKLOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2-chloro-ethyl)-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid methyl ester 在 镍 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-三氟甲基苯基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(2-chloro-ethyl)-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028