2-Cyclopentyl-6-hydroxymethylene-3-methoxy-cyclohex-2-enone | 342801-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclopentyl-6-hydroxymethylene-3-methoxy-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-cyclopentyl-6-(hydroxymethylidene)-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 342801-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DREKTJSYNQTJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentyl-6-hydroxymethylene-3-methoxy-cyclohex-2-enone 、 4-[6-(胍基)吡啶-3-基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 以20%的产率得到4-[6-(8-CYCLOPENTYL-7-METHOXY-5,6-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YLAMINO)PYRIDIN-3-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid ter-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 2-Cyclopentyl-3-methoxy-cyclohex-2-enone 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以60%的产率得到2-Cyclopentyl-6-hydroxymethylene-3-methoxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes

  摘要：

  该发明提供了对治疗细胞增殖性疾病和紊乱有用的喹唑啉类化合物，如心血管疾病、感染、癌症、自身免疫疾病、痛风、肾脏疾病和神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。我们目前发现了一组2-芳胺基-7-(烷基)氧基-8-烷基喹唑啉和8-烷基-2-芳胺基-喹唑啉-2,7-二胺类化合物，它们是细胞周期依赖性激酶 (cdks) 的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过多种途径给药，包括口服，具有足够的生物利用度。该发明还提供了包含至少一种喹唑啉类化合物的制药配方，以及与之配合使用的药用载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了在生产喹唑啉类化合物过程中产生的有用中间体。

  公开号：

  US06982260B1

文献信息

• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。