2-Phenyl-imidazo<1,2-a>pyridin-6-carbonsaeure-ethylester | 965-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-imidazo<1,2-a>pyridin-6-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 965-12-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: WAXRTZQPFLPVTJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 2-Phenyl-imidazo<1,2-a>pyridin-6-carbonsaeure-ethylester 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到ethyl 2-(2,6-dicyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑通过双C–H活化催化丙烯酰胺基偶氮[1,2-α]吡啶的直接双氰化

  摘要：

  已经开发了一种有效的Cp * Rh（III）催化N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺通过N-定向邻双CH活化与N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺进行的芳基咪唑[1,2-α]吡啶的选择性双氰化反应。反应以宽的官能团耐受性进行，以高产率提供各种氰化的咪唑并吡啶。当前的方法具有独特的特征，包括高双氰化选择性，操作方便性和克级生产。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03036