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1-[2-O-benzoyl-4,6-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-thymine | 183895-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-O-benzoyl-4,6-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-thymine
英文别名
——
1-[2-O-benzoyl-4,6-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-thymine化学式
CAS
183895-65-0
化学式
C30H46N2O9Si2
mdl
——
分子量
634.874
InChiKey
SQXQMGKSMPDPIU-TUDBGTMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    138.31
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯1-[2-O-benzoyl-4,6-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-thymine吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到Benzoic acid (2R,3R,4R,4aS,10aR)-2-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocycloocten-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Oligodeoxyribonucleosides Containing 1-β-D-Glucopyranosylthymine Synthesis and Substrate Properties
    摘要:
    Regioselective method for 1-beta-D-glucopyranosylthymine incorporation into oligonucleotides has been developed and substrate properties of the latters in DNA synthesis and hydrolysis reactions were investigated.
    DOI:
    10.1080/07328319608002462
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-D-glucopyranosyl)-thymine 在 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶甲醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 1-[2-O-benzoyl-4,6-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-thymine
    参考文献:
    名称:
    Oligodeoxyribonucleosides Containing 1-β-D-Glucopyranosylthymine Synthesis and Substrate Properties
    摘要:
    Regioselective method for 1-beta-D-glucopyranosylthymine incorporation into oligonucleotides has been developed and substrate properties of the latters in DNA synthesis and hydrolysis reactions were investigated.
    DOI:
    10.1080/07328319608002462
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