bis[3-(2,6-dimethoxypyridyl)phenylphosphine] | 193068-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[3-(2,6-dimethoxypyridyl)phenylphosphine]
• 英文别名: bis(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-phenylphosphane
• CAS: 193068-47-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₂O₄P
• 分子量: 384.371
• InChiKey: HGGYJDNMPYMRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 bis[3-(2,6-dimethoxypyridyl)phenylphosphine] 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到[RhCl(C8H12)(bis[3-(2,6-dimethoxypyridyl)]phenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基膦膦配合物及其在加氢反应中的应用

  摘要：

  含有取代的吡啶基环的新膦配体，即三[3-（2,6-二甲氧基吡啶基）]膦（1），双[3-（2,6-二甲氧基吡啶基）]苯基膦（2）和3-（2,6已经制备了-二甲氧基吡啶基）二苯基膦（3）。目的是克服先前与在催化氢化反应中使用吡啶基膦配体有关的问题，并开发可以通过相分离与反应介质分离的新型催化剂。为了防止吡啶基膦的聚合过渡金属络合物的形成（通过配体的P和N原子配位到分开的金属中心而发生），邻位吡啶环的氢原子被更大的取代基取代。在邻位使用甲氧基取代基在这种新型的吡啶基膦配体中，吡啶基环的位置成功地阻止了吡啶基与金属中心的配位，并允许形成离散的吡啶基吡啶膦铑络合物，发现该络合物在烯烃，醛和氢的催化加氢中具有活性。亚胺。这些吡啶基吡啶膦铑络合物在有机溶剂或水溶液中的溶解度可通过调节溶液的酸度来改变。在与水不混溶的有机溶剂中从反应产物中分离催化剂是通过用盐酸萃取催化剂实现的。用碳酸钠中和水提取液后，

  DOI：

  10.1021/om970010h