3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propanoic acid trifluoroacetate | 1404072-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propanoic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 3-{2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propanoic acid trifluoroacetate；3-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1404072-05-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₉NO₅
• 分子量: 335.278
• InChiKey: QIQGCFDAUDHVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propanoic acid trifluoroacetate 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(2-{2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propanehydrazide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCs) AND USE OF SAME

  摘要：

  本专利申请涉及针对靶向表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。

  公开号：

  US20150246136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Binder-Drug Conjugates (ADCs) and Use of Same

  摘要：

  本专利申请涉及针对表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。

  公开号：

  US20140127240A1

文献信息

• NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150023989A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。
• NEW BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20130066055A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及针对C4.4a靶点的新结合物-药物共轭物（ADCs），以及这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Probing the Anticancer Mechanism of (−)-Ainsliatrimer A through Diverted Total Synthesis and Bioorthogonal Ligation
  作者：Chao Li、Ting Dong、Qiang Li、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1002/anie.201407225

  日期：2014.11.3

  Herein, we report an efficient approach for exploring the novel anticancer mechanism of (−)‐ainsliatrimer A, a structurally complex and unique trimeric sesquiterpenoid, through a combined strategy of diverted total synthesis (DTS) and bioorthogonal ligation (TQ ligation), which allowed us to visualize the subcellular localization of this natural product in live cells. Further biochemical studies facilitated

  在本文中，我们报告了一种有效的方法，该方法通过改变总合成（DTS）和生物正交结扎（TQ结扎）的组合策略，探索一种结构复杂且独特的三聚倍半萜类化合物（-）-insaritritrimer A的新型抗癌机制。我们可视化这种天然产物在活细胞中的亚细胞定位。前靶标成像促进的进一步生化研究表明，核受体PPARγ是ainsliatrimer A的功能性细胞靶标。我们还证实了ainsliatrimer A的抗癌活性是由PPARγ的激活引起的。
• NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150030618A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及针对C4.4a靶点的新型N，N-二烷基月桂酰基链霉素结合物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防过度增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症。这样的治疗可以作为单一疗法或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• New binder-drug conjugates (ADCs) and use thereof
  申请人：Bayer Pharma AG

  公开号：US20130095123A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新的结合剂-药物共轭物（ADCs），其为N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，针对C4.4a靶标，以及这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防增生和/或血管生成性疾病，例如癌症。这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。