5-苯基四唑钾盐 | 64073-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基四唑钾盐
• 英文名称: potassium salt of 5-phenyltetrazole
• 英文别名: potassium 5-phenyl-1H-tetrazolate；5-phenyltetrazole potassium salt；potassium 5-phenyltetrazolate；potassium phenyl tetrazolate；PhtetzK
• CAS: 64073-60-5
• 化学式: C₇H₅N₄*K
• 分子量: 184.242
• InChiKey: GPYFWJXGKCYXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基四唑钾盐 在 selenium 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 246.0h， 生成 diphenyl-(5-phenyltetrazol-2-yl)-selanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Jochem, Georg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 1, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine Compounds with Tetrazole Ligands
  作者：Rajesh Kumar、Avichal Vaish、Tomče Runčevski、Nicolay V. Tsarevsky

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01715

  日期：2018.10.19

  5-substituted tetrazoles as the ligands PhI(N4CR)2 (R = CH3, C6H5, and 4-CH3C6H4), were synthesized from PhI(O2CCF3)2 or PhICl2 and the corresponding tetrazole potassium salts. Alternatively, PhIO was reacted with the free tetrazoles, and the reactions afforded either PhI(N4CR)2 or, in most cases, μ-oxo- or oligomeric compounds with several I and O atoms in the backbone and two terminal tetrazole groups.

  由以下化合物合成具有两个I–N键的高价碘化合物，它们含有5个取代的四唑作为配体PhI（N 4 CR）2（R = CH 3，C 6 H 5和4-CH 3 C 6 H 4）。 PhI（O 2 CCF 3）2或PhICl 2和相应的四唑钾盐。或者，使PhIO与游离的四唑反应，并得到PhI（N 4 CR）2。或者，在大多数情况下，是在骨架上带有几个I和O原子且带有两个末端四唑基的μ-氧代或低聚化合物。分离出的化合物在室温下在固态和溶液中都相当稳定，但在高温下（135-180°C，取决于结构）会爆炸。通过同步加速器粉末X射线衍射分析并精制了一种代表性化合物（在主链上具有3个I原子且具有5-苯基四唑端基的低聚物）的晶体结构。通过循环伏安法表征了这些新型化合物，发现它们是强氧化剂。此外，它们被证明是用于不饱和化合物（如苯乙烯和环己烯）的碘四唑基化以及将四唑基团转移至N，N的有用试剂。-二甲基苯胺。
• Functionalization of cis‐1,4‐polyisoprene using hypervalent iodine compounds with tetrazole ligands
  作者：Rajesh Kumar、Kapil Dev Sayala、Yakun Cao、Nicolay V. Tsarevsky

  DOI：10.1002/pola.29500

  日期：2020.1

  which yielded brush polymers with well‐defined poly(methyl methacrylate) side chains. In addition, the iodo‐tetrazolylated polymers were reacted with NaN3 in DMF at room temperature, and it was noticed that, in addition to nucleophilic substitution, elimination reactions took place. However, the presence of azide groups was taken advantage of and successful click chemistry‐type of grafting‐onto reactions

  高价碘（III）化合物与四唑配体Ç 6 ħ 5 I（N 4 CR）2（RCH 3，C 6 H ^ 5，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4）反应，在元素碘的存在下，与顺式1,4-聚异戊二烯（polyIP）中的双键提供碘-四唑基化的聚合物。polyIP官能化产物中的烷基碘基团被用作甲基丙烯酸甲酯的碘转移聚合的大链转移剂，产生了具有明确定义的聚（甲基丙烯酸甲酯）侧链的刷式聚合物。此外，碘代四唑基化的聚合物与NaN 3反应在室温下，在DMF中，除亲核取代外，还发生了消除反应。但是，利用了叠氮基团的存在，并在CuBr和N，N，N'，N ''，N，N的存在下，用炔烃封端的聚环氧乙烷成功进行了点击化学类型的接枝反应。N” -五甲基二亚乙基三胺。碘代四唑基化和叠氮基四唑基化的聚合物均发生热分解，特别是对于后者的材料。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学 2020，58，172-180
• One-pot regioselective vinylation of tetrazoles: preparation of 5-substituted 2-vinyl-2H-tetrazoles
  作者：Jaroslav Roh、Kateřina Vávrová、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.021

  日期：2010.3

  The one-pot regioselective preparation of 5-aryllalkyl-2-vinyl-2H-tetrazoles from 5-substituted tetrazoles via a very simple procedure using 1,2-clibromoethane and triethylamine without the need of any catalyst is described. The mechanism of this reaction is also discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ostrovskii, V. A.; Shirobokov, I. Yu.; Koldobskii, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 131 - 135
  作者：Ostrovskii, V. A.、Shirobokov, I. Yu.、Koldobskii, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Poplavskii, V.S.; Titova, I.E.; Ostrovskii, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1738 - 1742
  作者：Poplavskii, V.S.、Titova, I.E.、Ostrovskii, V.A.、Koldobskii, G.I.

  DOI：——

  日期：——