3-methoxy-2,2-dimethylpropionic acid chloromethyl ester | 1350552-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2,2-dimethylpropionic acid chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl 3-methoxy-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1350552-00-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: HVZVGRJBAPGEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,2-dimethylpropionic acid chloromethyl ester 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-methoxy-2,2-dimethylpropionic acid 5-[[3-(2-acetoxyethoxy)-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-(4-carbamimidoylphenylamino)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 3-甲氧基-2,2-二甲基丙酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-methoxy-2,2-dimethylpropionic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERUM STABLE PRO-COELENTERAZINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE PRO-COELENTÉRAZINE STABLES SÉRIQUES

  摘要：

  描述了配方（I）-（III）的前共辉螢素类似物，制备这些类似物的方法，包含这些类似物的试剂盒，以及利用这些化合物进行检测荧光素酶基因检测或片段互补荧光素酶的方法。所披露的前共辉螢素类似物为活细胞检测提供了增强的血清稳定性，并能够根据需要调节亮度和检测窗口以满足不同应用的需求。

  公开号：

  WO2019010094A1

文献信息

• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+
  作者：ADAM, FRIEDHELM、BLUMBACH, JURGEN、DURCKHEIMER, WALTER、FISCHER, GERD、MENCKE+

  DOI：——

  日期：——
• US8436009B2
  申请人：——

  公开号：US8436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。