5-(4-hydroxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1221719-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenol；4-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenol
• CAS: 1221719-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD26097747
• 分子量: 282.255
• InChiKey: OSQQVGKLYYRVIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-1,3-苯并二氧戊环-5-甲脒 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Polyalkoxybenzenes from plant raw materials 4. Parsley and dill seed extracts in the synthesis of polyalkoxy-3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles with antiproliferative activity

  摘要：

  多烷氧基-5-(4-羟基苯基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑是从欧芹和大茴香种子的主要代谢物烯丙基多烷氧基苯合成的。由于1,2,4-噁二唑片段提供的芳基取代基的空间排列，这些化合物可以被认为是天然抗有丝分裂药康布瑞汀的结构类似物。合成化合物的抗有丝分裂活性通过海胆胚胎试验在体内进行了评估。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0387-6

文献信息

• Polyalkoxybenzenes from plant raw materials 4. Parsley and dill seed extracts in the synthesis of polyalkoxy-3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles with antiproliferative activity
  作者：L. D. Konyushkin、T. I. Godovikova、S. K. Vorontsova、D. V. Tsyganov、I. B. Karmanova、M. M. Raihstat、S. I. Firgang、M. A. Pokrovskii、A. G. Pokrovskii、M. N. Semenova、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-010-0387-6

  日期：2010.12

  Polyalkoxy-5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazoles were prepared from allylpolyalkoxybenzenes, the main metabolites of parsley and dill seeds. Due to the spatial arrangement of the aryl substituents provided by 1,2,4-oxadiozole fragment, these compounds can be considered as structural analogs of natural antimitotic combretastatins. The antimitotic activity of the synthesized compounds was evaluated in vivo using sea urchin embryo test.

  多烷氧基-5-(4-羟基苯基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑是从欧芹和大茴香种子的主要代谢物烯丙基多烷氧基苯合成的。由于1,2,4-噁二唑片段提供的芳基取代基的空间排列，这些化合物可以被认为是天然抗有丝分裂药康布瑞汀的结构类似物。合成化合物的抗有丝分裂活性通过海胆胚胎试验在体内进行了评估。