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2-Isobutyl-3-methoxypyridin | 52517-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isobutyl-3-methoxypyridin
英文别名
2-isobutyl-3-methoxy-pyridine;2-Isobutyl-3-methoxypyridine;3-methoxy-2-(2-methylpropyl)pyridine
2-Isobutyl-3-methoxypyridin化学式
CAS
52517-51-8
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
ZBYPSGBBPAPHDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    申请人:ALTENBURGER Jean-Michel
    公开号:US20110294788A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130184255A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , X, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.
    本公开涉及一种通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用,包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中,化合物的结构由式I给出:其中Z1,Z2,Z3,Z4,X,Y,R2,R3和R4如本文所述,还涉及到制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Edmondson Scott D.
    公开号:US20120157432A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供公式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
  • US8354403B2
    申请人:——
    公开号:US8354403B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • US8586732B2
    申请人:——
    公开号:US8586732B2
    公开(公告)日:2013-11-19
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