tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 893566-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 893566-71-7
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 379.382
• InChiKey: LDHDYNJPBFXDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65216

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-yl trifluoromethanesulfonate 、 6-(4,4,5,5-三甲基-1,3,2-二氧代硼戊烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯 、 2-甲基-2-丙基8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 以48%的产率得到tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65216

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080032997A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07700604B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中定义；其制备过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。这些化合物可用作MMP抑制剂。