2-甲基-2-丙基8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 | 893566-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 893566-73-9
• 化学式: C₂₀H₃₀BNO₄
• 分子量: 359.273
• InChiKey: CEQIXYVDJQBWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-yl trifluoromethanesulfonate 、 6-(4,4,5,5-三甲基-1,3,2-二氧代硼戊烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯 、 2-甲基-2-丙基8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 以48%的产率得到tert-butyl 6-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65216

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-8-溴-1,2,3,4-四氢-异喹啉 、 6-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4,4,5,5-三甲基-1,3,2-二氧代硼戊烷-2-基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯 、 2-甲基-2-丙基8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080171754A1

文献信息

• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080032997A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• WO2006/65215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• WO2006/65216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——