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1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride
1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride | 1370700-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride
英文别名
——
CAS
1370700-78-9
化学式
C
21
H
27
N
2
O
2
*Cl
mdl
——
分子量
374.911
InChiKey
DVXNJRKTKQQFOI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.89
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
24.71
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、
1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到chloro(η
4
-1,5-cyclooctadiene)bis[1,3-di(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)imidazolin-2-ylidene]rhodium(I)
参考文献:
名称:
铑(I)N-杂环卡宾配合物作为芳族酮与三乙基硅烷的硅氢加成反应的催化剂
摘要:
摘要通过铑二聚体[Rh(OMe)COD] 2与两当量的1,3-二烷基咪唑啉鎓氯化物在四氢呋喃中的反应,以高收率合成了新的铑(I)N-杂环卡宾配合物。使用元素分析,1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。这些配合物在80°C下将苯乙酮衍生物与三乙基硅烷氢化硅烷化反应中用作催化剂。这些Rh(I)-NHC配合物显示出对苯乙酮衍生物进行氢化硅烷化的良好催化性能,并且通过使用1mol%的铑配合物以中等至良好的产率获得了相应的氢化硅烷化产物。
DOI:
10.1016/j.ica.2017.07.055
作为产物:
描述:
N,N'-ethylenebis(methyl-p-methoxyphenylketimine)
在 sodium tetrahydroborate 、
氯化铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride
参考文献:
名称:
The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes
摘要:
合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其钯(II)配合物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。
DOI:
10.1007/s11243-011-9573-0
作为试剂:
描述:
苯乙烯
、
溴苯
在
1,3-di[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolinium chloride
、 palladium diacetate 、
caesium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 8.0h, 以97%的产率得到二苯乙烯
参考文献:
名称:
The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes
摘要:
合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其钯(II)配合物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。
DOI:
10.1007/s11243-011-9573-0
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