(+/-)-ethyl-2-(5-chloro-2-iodo-phenylamino)-pent-4-enoate | 252349-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl-2-(5-chloro-2-iodo-phenylamino)-pent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-chloro-2-iodoanilino)pent-4-enoate
• CAS: 252349-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClINO₂
• 分子量: 379.625
• InChiKey: JXXUBIAMSDCLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl-2-(5-chloro-2-iodo-phenylamino)-pent-4-enoate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 TEA 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-ethyl-(E)-7-chloro-4-carboxymethylene-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of new tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-78-6-809
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-碘-2-硝基苯 在 四氯化钛 、 铁粉 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-ethyl-2-(5-chloro-2-iodo-phenylamino)-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of new tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-78-6-809

文献信息

• Versatile assembly of the 2-carboxybenzo[b]azepine ring system
  作者：Simone A Giacobbe、Romano Di Fabio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00073-9

  日期：2001.3

  A suitable 2-carboxybenzo[b]azepine derivative was designed as a potential novel antagonist of the strychnine-insensitive glycine binding site of the NMDA receptor. This compound was synthesized via an N-aryl allylglycine, a useful intermediate efficiently prepared from the starting aniline derivative, followed by a short and unusual elaboration of the allyl double bond.

  将合适的2-羧基苯并[ b ]氮杂卓衍生物设计为NMDA受体的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸结合位点的潜在的新型拮抗剂。该化合物是通过N-芳基烯丙基甘氨酸合成的，N-芳基烯丙基甘氨酸是一种有用的中间体，可以有效地由起始苯胺衍生物制备，然后进行短而寻常的烯丙基双键的修饰。