| 1392279-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1392279-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₉N₂O₁₀P
• 分子量: 512.453
• InChiKey: VKVYRAOPMRZUFJ-PFIGLRNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  164.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甘油 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以7.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩大胸腺嘧啶等排体生物化学的视野：由胸腺嘧啶和二核苷酸框架中的甲苯残基之间的光反应形成的独特环丁烷二聚体

  摘要：

  取代的甲苯基被认为是胸腺嘧啶残基的紧密等排体。它们可以被 DNA 聚合酶识别，就像它们是胸腺嘧啶一样。由于芳环结构稳定，这些甲苯衍生物通常对自由基加成呈惰性，包括 [2+2] 光环加成，通常用作自由基反应的溶剂。令人惊讶的是，在将甲苯掺入二核苷酸框架后，我们发现紫外线激发的胸腺嘧啶残基很容易通过 [2+2] 光加成反应与甲苯基部分二聚化。此外，甲苯基部分的反应位点不是 C5C6 键，如在环丁烷嘧啶二聚体中常见的那样，而是 C4C5 或 C3C4 键。这种反应模式表明，在堆叠结构中，它是这些键之一，而不是 C5C6，接近胸腺嘧啶 C5C6 键。在 DNA 双链体中发现了类似的结构特征，其中胸腺嘧啶被 2,4-二氟甲苯取代。我们的研究结果表明，虽然取代的甲苯基部分与胸腺嘧啶残基的大小和形状非常相似，但它们的疏水性决定了它们在 DNA 碱基上的堆积与天然胸腺嘧啶残基不同，并可能导致双链

  DOI：

  10.1002/chem.201200816