N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(acetic acid)diethylenetriamine | 186349-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(acetic acid)diethylenetriamine
• 英文别名: tri-t-butyl DTPA；2-[2-[2-[Bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 186349-51-9
• 化学式: C₂₆H₄₇N₃O₁₀
• 分子量: 561.673
• InChiKey: FSJFAEHDPFXQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-[(2-amino-4-hydroxy-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzamide 、 N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(acetic acid)diethylenetriamine 在 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [({2-[2-(2-{4-[(2-Amino-4-hydroxy-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethylcarbamoyl}-methyl)-(2-{[2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用蝶酸的 111In-DTPA 偶联物靶向肿瘤相关叶酸受体

  摘要：

  细胞膜叶酸受体是肿瘤选择性药物递送的潜在分子靶标。用低分子量放射性金属螯合物探测叶酸受体靶向的结构要求，特别是叶酸（蝶酰谷氨酸）的氨基酸片段在介导靶向选择性中的作用，酰胺连接的共轭蝶酰-NHCH(2)CH(2) OCH(2)CH(2)OCH(2)CH(2)NH-DTPA 通过三步法从蝶酸、2,2'-(亚乙基二氧基)-双(乙胺)和 t-Bu-受保护的 DTPA。这种结合物，1-{2-[2-[(2-(双羧甲基-氨基)乙基)-羧甲基-氨基]乙基]-羧甲基-氨基}-乙酰氨基-3,6-二氧杂-8-pteroylamino-octane (1 )，用于合成相应的 (111)In(III) 放射性药物。对无胸腺小鼠静脉给药后，发现 1 的 (111)In 复合物选择性定位于叶酸受体阳性人 KB 肿瘤异种移植物中，并提供 (111)In 放射性标记物的延长肿瘤保留时间 (5.4 +/- 0.8、5.6 +/-

  DOI：

  10.1021/ja043006n
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(benzyloxycarbonylmethyl)diethylenetriamine 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N,N',N'-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N'',N''-bis(acetic acid)diethylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  合成三叔丁基二亚乙基三胺五乙酸及其衍生物的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991453t

文献信息

• US2014/271465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0831938A4
  申请人：——

  公开号：EP0831938A4

  公开（公告）日：2001-12-05
• RADIOLABELED PEPTIDE COMPOSITIONS FOR SITE-SPECIFIC TARGETING
  申请人：MALLINCKRODT MEDICAL, INC.

  公开号：EP0831938A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• A METHOD FOR PREPARING RADIOLABELED PEPTIDES
  申请人：MALLINCKRODT MEDICAL, INC.

  公开号：EP0850072A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0850072A4
  申请人：——

  公开号：EP0850072A4

  公开（公告）日：1999-01-20