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1-Benzyl-2-iodo-4,5-diphenylimidazole | 220079-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzyl-2-iodo-4,5-diphenylimidazole
英文别名
——
1-Benzyl-2-iodo-4,5-diphenylimidazole化学式
CAS
220079-58-3
化学式
C22H17IN2
mdl
——
分子量
436.295
InChiKey
QWHNKQXZERPCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-2-iodo-4,5-diphenylimidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Trifluoro-methanesulfonate3-benzyl-1-methyl-4,5-diphenyl-2-trimethylsilanylethynyl-3H-imidazol-1-ium;
    参考文献:
    名称:
    Propyne Iminium Salts By N-Alkylation of Alkynyl Imines
    摘要:
    甲基三氟甲磺酸酯或三乙基氧鎓四氟硼酸盐对炔基亚胺5、6和8进行N-烷基化反应,生成开链丙炔亚胺盐9和10,相关盐类11a-e和12b,其中亚胺功能团为杂芳环的一部分,以及对苯撑双(丙炔亚胺)盐13a,c。该方法可制备新型丙炔亚胺盐,其中的碳-碳三键带有烷基、三甲基硅基或氢取代基。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3697
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以50%的产率得到1-Benzyl-2-iodo-4,5-diphenylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Propyne Iminium Salts By N-Alkylation of Alkynyl Imines
    摘要:
    甲基三氟甲磺酸酯或三乙基氧鎓四氟硼酸盐对炔基亚胺5、6和8进行N-烷基化反应,生成开链丙炔亚胺盐9和10,相关盐类11a-e和12b,其中亚胺功能团为杂芳环的一部分,以及对苯撑双(丙炔亚胺)盐13a,c。该方法可制备新型丙炔亚胺盐,其中的碳-碳三键带有烷基、三甲基硅基或氢取代基。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3697
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