(1S,2R,4R)-1,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-((1S,2R)-1-methyl-2-((S,Z)-pent-3-en-2-yl)cyclopropyl)pentan-3-one | 1374568-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4R)-1,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-((1S,2R)-1-methyl-2-((S,Z)-pent-3-en-2-yl)cyclopropyl)pentan-3-one
• CAS: 1374568-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: ALNKMIIPGGFFFK-KDIBHDMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methyl-1-((1S,2R)-1-methyl-2-((S,Z)-pent-3-en-2-yl)cyclopropyl)pentan-3-one 在 甲醇 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以26%的产率得到(1S,2R,4R)-1,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-((1S,2R)-1-methyl-2-((S,Z)-pent-3-en-2-yl)cyclopropyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  简化的四氢呋喃化物类似物的合成-将四氢呋喃化物连接至Myriaporone和Gephyronic酸

  摘要：

  南方的美女！合成了泰达内酯的简化类似物，它是一种对一系列肿瘤细胞系具有皮摩尔活性的天然产物，并评估了其在哺乳动物癌细胞中的效力。发现截短的类似物保留显著活性在体外（23微摩尔毫升-1对于所示的例子）与母体化合物相比tedanolide（0.33纳摩尔毫升-1），和表示用于新的抗癌剂的发展潜力引线。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100576