1,3-diphenyl-3-[3]pyridyl-propan-1-one | 108771-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-[3]pyridyl-propan-1-one
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-3-[3]pyridyl-propan-1-on；1,3-Diphenyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 108771-00-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: UJXCWCZMEFXMQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-[3]pyridyl-propan-1-one 在 sodium formate 、 [Ru(p-cymene)((R)-CAMPY)Cl]Cl 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  获得不对称一锅加/还原反应的双重方法

  摘要：

  在过去的几十年中，合成化学最重要的目标之一是拥有对环境影响低的工艺和更经济的工艺。基于这一考虑，一锅法反应代表了实现这一挑战的有效替代方案，这要归功于它减少了能源和时间消耗，避免了用于纯化化学中间体的冗长分离过程。这里提出的单锅反应包括第一步，包括芳基硼酸与含有吡啶核心的 3-氮杂芳基丙烯酮的不对称共轭加成，然后在联芳基部分的情况下芳基酮的不对称转移氢化和不对称生物催化还原在烷基衍生物的情况下。研究第一反应的动力学，

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112716
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 正丁基锂 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-diphenyl-3-[3]pyridyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化羧酸酐发散 1,2-二酰化和烯烃加氢酰化

  摘要：

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01787

文献信息

• Preparation of pyridyl grignard reagents and cross coupling reactions with sulfoxides bearing azaheterocycles
  作者：Naomichi Furukawa、Tadao Shibutani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81070-4

  日期：1987.1

  Pyridyl Grignard reagents were prepared from the corresponding iodopyridine and EtMgBr. New cross coupling reactions of the Grignard reagents with azaheterocycles took place on the sulfinyl sulfur atom to afford biazaheteroaryls.

  由相应的碘吡啶和EtMgBr制备吡啶基格氏试剂。格氏试剂与氮杂杂环的新的交叉偶联反应在亚磺酰基硫原子上发生，从而得到重氮杂芳基。
• Reactions of pyridyl and quinolyl sulfoxides with grignard reagent: A convenient preparation of pyridyl and quinolyl grignard reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Tadao Shibutani、Kazunori Matsumura、Hisashi Fujihara、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83910-6

  日期：1986.1

  3-,4-Pyridyl and 4-quinolyl Grignard reagents were generated by the reaction of the corresponding phenyl sulfoxides with PhMgBr and give the adducts upon treatment with various aldehydes and ketones. The stereochemistry for the reaction was investigated.

  通过相应的苯亚砜与PhMgBr的反应生成3-，4-吡啶基和4-喹啉基格利雅试剂，并在用各种醛和酮处理后得到加合物。研究了反应的立体化学。
• Some Reactions of 3-Pyridyllithium¹
  作者：Herbert E. French、Kern Sears

  DOI：10.1021/ja01145a508

  日期：1951.1
• FURUKAWA, NAOMICHI;SHIBUTANI, TADAO;FUJIHARA, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5845-5848
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、SHIBUTANI, TADAO、FUJIHARA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA NAOMICHI; SHIBUTANI TADAO; MATSUMURA KAZUNORI; FUJIHARA HISASHI;+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3899-3902
  作者：FURUKAWA NAOMICHI、 SHIBUTANI TADAO、 MATSUMURA KAZUNORI、 FUJIHARA HISASHI、+

  DOI：——

  日期：——