methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 115944-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-acetyloxy-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115944-98-4
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₂₃
• 分子量: 879.821
• InChiKey: OJNHSYFKDPHNLL-ICJVNPFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Use of O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-l-fucopyranosyl)-(1→3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)- (1→3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-d-galactopyranosyl bromide as a glycosyl donor. Synthesis of 4-nitrophenyl O-α-l-fucopyranosyl-(1→3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)- (1→3)-β-d-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90826-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide 、 乙酸酐 生成 methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JAIN, RAKESH K.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 2, 297-302

  摘要：

  DOI：