tetraethyl 3',3'',6',6''-tetrahydro-5',3''':5'',3'''-bis(ethano[1,4]benzenomethanoxymethano)-17',17''-dioxo-3'''H,3''''H,3'''''H,3''''''H-dibenzo[21,40:30,31]tricyclopropa[1,9:16,17:44,45]pyrazolo[4'''''',5'''''':52,60](C60-Ih)[5,6]fullerene-... | 188580-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetraethyl 3',3'',6',6''-tetrahydro-5',3''':5'',3'''-bis(ethano[1,4]benzenomethanoxymethano)-17',17''-dioxo-3'''H,3''''H,3'''''H,3''''''H-dibenzo[21,40:30,31]tricyclopropa[1,9:16,17:44,45]pyrazolo[4'''''',5'''''':52,60](C60-Ih)[5,6]fullerene-...
• CAS: 188580-10-1
• 化学式: C₁₀₄H₅₂N₂O₁₂
• 分子量: 1521.56
• InChiKey: JKLJHAQSUDRFMY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 3',3'',6',6''-tetrahydro-5',3''':5'',3'''-bis(ethano[1,4]benzenomethanoxymethano)-17',17''-dioxo-3'''H,3''''H,3'''''H,3''''''H-dibenzo[21,40:30,31]tricyclopropa[1,9:16,17:44,45]pyrazolo[4'''''',5'''''':52,60](C60-Ih)[5,6]fullerene-... 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到tetraethyl 3',3'',6',6''-tetrahydro-4',3''''':4'',3'''''-bis(ethano[1,4]benzenomethanoxymethano)-17',17''-dioxo-3'''H,3''''H,3'''''H-dibenzo[21,40:30,31]tricyclopropa[16,17:44,45:52,60]-1(2)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene-...
  参考文献：
  名称：

  利用 [60] 富勒烯的 C2v-对称 Pentakis-加合物的受限反应性：通过添加重氮甲烷和随后的氮气挤出，区域选择性地形成具有新加成模式的 Hexakis-、Heptakis- 和 Octakis-加合物

  摘要：

  通过重氮甲烷 (CH2N2) 与 pentakis-加合物的 1,3-偶极环加成反应合成了一系列具有新颖加成模式的 C60 hexakis-octakis-加合物，其反应性仅限于单个 6-6 键（在交叉点处的键）在两个六边形之间），然后是热 N2 挤压和重排。从 pentakis-加合物 1a、b 或 13 开始，获得了带有一个 6-5 开放式甲醇桥（六边形和五边形连接处的桥）的六边形加合物 (±)-3a,b 和 (±)-17高产（方案 1 和 6）。在 -80 到 -60° 下用 CH2N2 进一步转化，分别提供了 heptakis-加合物 6a、b 和 18，以及两个 6-5 开放式甲烷桥（方案 2 和 6）。当 (±)-3a,b 在 0° 与大量过量的 CH2N2 反应时，获得了具有三个 6-5 开放式甲醇桥的八加合物 (±)-5a,b（方案 2）。7-加合物 6a 和 18 中的两个邻位甲醇桥从

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1635::aid-hlca1635>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到tetraethyl 3',3'',6',6''-tetrahydro-5',3''':5'',3'''-bis(ethano[1,4]benzenomethanoxymethano)-17',17''-dioxo-3'''H,3''''H,3'''''H,3''''''H-dibenzo[21,40:30,31]tricyclopropa[1,9:16,17:44,45]pyrazolo[4'''''',5'''''':52,60](C60-Ih)[5,6]fullerene-...
  参考文献：
  名称：

  利用 [60] 富勒烯的 C2v-对称 Pentakis-加合物的受限反应性：通过添加重氮甲烷和随后的氮气挤出，区域选择性地形成具有新加成模式的 Hexakis-、Heptakis- 和 Octakis-加合物

  摘要：

  通过重氮甲烷 (CH2N2) 与 pentakis-加合物的 1,3-偶极环加成反应合成了一系列具有新颖加成模式的 C60 hexakis-octakis-加合物，其反应性仅限于单个 6-6 键（在交叉点处的键）在两个六边形之间），然后是热 N2 挤压和重排。从 pentakis-加合物 1a、b 或 13 开始，获得了带有一个 6-5 开放式甲醇桥（六边形和五边形连接处的桥）的六边形加合物 (±)-3a,b 和 (±)-17高产（方案 1 和 6）。在 -80 到 -60° 下用 CH2N2 进一步转化，分别提供了 heptakis-加合物 6a、b 和 18，以及两个 6-5 开放式甲烷桥（方案 2 和 6）。当 (±)-3a,b 在 0° 与大量过量的 CH2N2 反应时，获得了具有三个 6-5 开放式甲醇桥的八加合物 (±)-5a,b（方案 2）。7-加合物 6a 和 18 中的两个邻位甲醇桥从

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1635::aid-hlca1635>3.0.co;2-z