| 1609180-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1609180-34-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₃O*Cl
• 分子量: 363.846
• InChiKey: UIGDJUNSGZFARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体前体的合理设计以制备异常（介离子）和正常卡宾配合物和两性离子 CX 型钯环 (X = C, N)

  摘要：

  报道了一系列以咪唑并[1,2-a]吡啶和酰胺基官能团为特征的配体前体的制备。新配体前体、吡啶和醋酸钯在 DMF 中的反应提供了单齿 PdII 异常（介离子）卡宾配合物。还制备了与异常卡宾对应物具有形式上相同的空间环境的异构 PdII 正常卡宾复合物。通过X-射线结构研究表征异构体对。在不同的络合条件下，以 PdCl2 为金属前驱体，通过邻 N-苯基和亚甲基碳原子的 C-H 活化形成两性离子 CC 型钯环。使用具有 NH 而非 NMe 基团的类似配体前体产生两性离子钯内酰胺复合物。与文献中的先前工作相反，由于稠合杂环的刚性，钯内酰胺配合物没有通过配位的 N 原子进行分子内质子转移。总的来说，我们证明了配体前体结构和络合条件的适当修饰使我们能够通过 A-H 键获得各种有趣的 PdII 复合物，包括正常和异常卡宾复合物，以及两性离子钯内酰胺和 CC 型钯环。 A = N, C) 激活。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301465
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 、 2-氯乙酰苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体前体的合理设计以制备异常（介离子）和正常卡宾配合物和两性离子 CX 型钯环 (X = C, N)

  摘要：

  报道了一系列以咪唑并[1,2-a]吡啶和酰胺基官能团为特征的配体前体的制备。新配体前体、吡啶和醋酸钯在 DMF 中的反应提供了单齿 PdII 异常（介离子）卡宾配合物。还制备了与异常卡宾对应物具有形式上相同的空间环境的异构 PdII 正常卡宾复合物。通过X-射线结构研究表征异构体对。在不同的络合条件下，以 PdCl2 为金属前驱体，通过邻 N-苯基和亚甲基碳原子的 C-H 活化形成两性离子 CC 型钯环。使用具有 NH 而非 NMe 基团的类似配体前体产生两性离子钯内酰胺复合物。与文献中的先前工作相反，由于稠合杂环的刚性，钯内酰胺配合物没有通过配位的 N 原子进行分子内质子转移。总的来说，我们证明了配体前体结构和络合条件的适当修饰使我们能够通过 A-H 键获得各种有趣的 PdII 复合物，包括正常和异常卡宾复合物，以及两性离子钯内酰胺和 CC 型钯环。 A = N, C) 激活。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301465

文献信息

• Direct CH Arylations of Unactivated Arenes Catalyzed by Amido-Functionalized Imidazolium Salts
  作者：Debalina Ghosh、Jhen-Yi Lee、Chian-Yu Liu、Yen-Hsin Chiang、Hon Man Lee

  DOI：10.1002/adsc.201300877

  日期：2014.2.10

  AbstractThe synthesis of biaryls from unactivated arenes and a broad range of aryl bromides and chlorides via the direct CH functionalization can be efficiently performed with the aid of amido‐functionalized imidazolium salts as organocatalysts. This method avoids the use of toxic transition metal catalysts and organometallic reagents.magnified image