(E)-4-((2R,3S,6R)-6-Allyl-3-hydroxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 101208-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-((2R,3S,6R)-6-Allyl-3-hydroxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 101208-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FETSLCLMDYXAGC-QTHJJCOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2R,3S,6R)-6-Allyl-3-hydroxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二异丁基氢化铝 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-3-((2R,3S,6R)-6-Allyl-3-methyl-3-trimethylsilanyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-oxiranyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  在5- exo环氧开口上激活6- endo。四氢吡喃系统的环选择性形成和短毒素B的ABC环骨架的立体控制合成

  摘要：

  对于涉及6-四氢吡喃系统的区域选择性和立体特异性合成的新的合成策略内的环氧化物的开口和它的应用程序了到建设ABC短裸B的环体系中有描述。

  DOI：

  10.1039/c39850001359
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 6-Allyl-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-4-((2R,3S,6R)-6-Allyl-3-hydroxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在5- exo环氧开口上激活6- endo。四氢吡喃系统的环选择性形成和短毒素B的ABC环骨架的立体控制合成

  摘要：

  对于涉及6-四氢吡喃系统的区域选择性和立体特异性合成的新的合成策略内的环氧化物的开口和它的应用程序了到建设ABC短裸B的环体系中有描述。

  DOI：

  10.1039/c39850001359