ethyl 2-benzylnicotinate | 1450828-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzylnicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-benzylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1450828-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: UWSPTGBZPYSNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzylnicotinate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzylpyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  除草喹啉

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，或所述化合物的农学上可接受的盐，其中A1a、A1b、R1、R2、R3、R4、R5和R6是如本文所定义的。本发明进一步涉及包含具有化学式(I)的化合物的除草组合物，并且涉及它们用于，尤其是在有用植物的作物中，控制杂草的用途。

  公开号：

  CN106715425B
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 三甲基氯硅烷 、 氧气 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-benzylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的β-烯氨基酯与烯丙醇的反应：一种不含一锅金属的多米诺方法来官能化吡啶。

  摘要：

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。

  DOI：

  10.1039/c3cc44274h

文献信息

• Sonochemical synthesis of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester derivatives: Their in vitro and in silico evaluation against SIRT1
  作者：Chandra Sekhar Challa、Naresh Kumar Katari、Varadacharyulu Nallanchakravarthula、Devanna Nayakanti、Ravikumar Kapavarapu、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131069

  日期：2021.12

  potential of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester derivatives was undertaken in vitro. A sonochemical method was developed and employed for the faster synthesis of this class of compounds. The methodology involved the iodine-mediated reaction of β-enamino esters with allylic alcohols in aqueous DMSO in the presence of air under mild conditions. A number of 2-substituted nicotinic acid ethyl ester

  基于有代表性的化合物的初始对接研究在硅片2-取代烟酸乙酯衍生物的SIRT1抑制潜力的评价进行体外。开发并采用了一种声化学方法来更快地合成此类化合物。该方法涉及碘介导的β反应-烯氨基酯与烯丙醇在 DMSO 水溶液中，在温和条件下，在空气存在下。使用这种超声辅助方法合成了许多 2-取代的烟酸乙酯衍生物，产率达到可接受的水平。使用较便宜的碘和水介质、更温和的反应条件和更短的反应时间是当前方法的主要优点。所有合成的化合物在体外测试了它们的SIRT1抑制潜力，当其中一些表现出良好的活性时，化合物3g是其中最好的。对接研究表明，3g的稠合内酯环在与 SIRT1的硅相互作用中起关键作用，通过氢键的形成。体外和计算机研究的总体结果表明，化合物3g是进一步药理学研究的初始命中分子。
• Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization
  作者：Zhengbo Zhu、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01047

  日期：2017.6.2

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.
• HERBICIDAL QUINOLINES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3191465A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US9980486B2
  申请人：——

  公开号：US9980486B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] HERBICIDAL QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLÉINES HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016038173A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein A1a, A1b, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.