2-(4-fluorophenyl)-5-phenylthiazole | 1493-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-phenylthiazole
• 英文别名: 5-Phenyl-2-<4-fluor-phenyl>-thiazol；2-(4-Fluor-phenyl)-5-phenyl-thiazol；2-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1493-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₀FNS
• 分子量: 255.316
• InChiKey: OQQZEAZZFCJZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-N-(2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Liquid Scintillators. VIII. The Effect of the Dialkylamino Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a007

文献信息

• Cu-Catalyzed Aerobic Oxidative Sulfuration/Annulation Approach to Thiazoles via Multiple Csp³–H Bond Cleavage
  作者：Xiaoyang Wang、Xu Qiu、Jialiang Wei、Jianzhong Liu、Song Song、Wen Wang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00840

  日期：2018.5.4

  practical Cu-catalyzed aerobic oxidative synthesis of thiazoles was developed. This chemistry for the first time achieved thiazole construction from simple aldehydes, amines, and element sulfur through multiple Csp3–H bond cleavage processes. Molecular oxygen was used as a green oxidant in this oxidative protocol. The substrate scope is broad with the tolerance of aliphatic amines. The mechanistic study

  开发了一种新颖实用的噻吩铜催化需氧氧化合成方法。该化学方法首次通过多个Csp 3 -H键裂解过程，由简单的醛，胺和元素硫实现了噻唑的构建。在该氧化方案中，分子氧被用作绿色氧化剂。底物的范围宽广，具有脂族胺的耐受性。机理研究可能会促进具有容易获得的元素硫的新硫酸化/环化反应的反应设计。
• SCHIKETANZ, JOSIF;STEFANESCU, ANDREI;BALABAN, MICHAELA-CARMEN;SCHIKETANZ,+, REV. ROUM. CHIM., 32,(1987) N 11-12, 1175-1180
  作者：SCHIKETANZ, JOSIF、STEFANESCU, ANDREI、BALABAN, MICHAELA-CARMEN、SCHIKETANZ,+

  DOI：——

  日期：——