N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-(4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)-L-lysine | 1234477-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-(4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)-L-lysine
• CAS: 1234477-64-5
• 化学式: C₂₆H₃₈FN₃O₆
• 分子量: 507.603
• InChiKey: JFZOMVXZSLVPRX-GRERDSQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-(4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)-L-lysine 、 三氟乙酸 在 三乙基硅烷 、 三甲基溴硅烷 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于小型双功能模板的非肽PAR 1凝血酶受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估：精氨酸和苯丙氨酸侧链基团是受体活性的关键

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一系列新的非肽PAR的合成和生物学评价1模拟物受体拮抗剂，基于S的构象分析42 FLLR 46拴系配体（TL）PAR的序列1。这些化合物在TL序列中结合了关键的药效基团，胍基，氨基和苯基，这对于触发受体活性至关重要。在培养的人HEK细胞测定中，化合物5和15（50-100μM）抑制了TFLLR-酰胺（10μM）和凝血酶介导的（0.5和1 U / ml； 5和10μM）钙信号传导。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0306-z
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 对氟苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-(4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  基于小型双功能模板的非肽PAR 1凝血酶受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估：精氨酸和苯丙氨酸侧链基团是受体活性的关键

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一系列新的非肽PAR的合成和生物学评价1模拟物受体拮抗剂，基于S的构象分析42 FLLR 46拴系配体（TL）PAR的序列1。这些化合物在TL序列中结合了关键的药效基团，胍基，氨基和苯基，这对于触发受体活性至关重要。在培养的人HEK细胞测定中，化合物5和15（50-100μM）抑制了TFLLR-酰胺（10μM）和凝血酶介导的（0.5和1 U / ml； 5和10μM）钙信号传导。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0306-z