1-Benzyl 3-tert-butyl 2-(2-methoxyethyl)malonate | 465529-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl 3-tert-butyl 2-(2-methoxyethyl)malonate
• 英文别名: 3-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-(2-methoxyethyl)propanedioate
• CAS: 465529-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: BKCUIZOGNYNFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 Benzyl-tert-butyl malonate 、 2-溴乙基甲基醚 、 水 、 正庚烷 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 1-Benzyl 3-tert-butyl 2-(2-methoxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  N-phenpropylcuclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，用于治疗例如性功能障碍，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的碳环烷基，可选取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; X是连结-（CH2）n-或-（CH2）q-O-（其中Y连接到氧）; 其中连接X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基; 羟基; 羟基（C1-3烷基）; C3-7环烷基; 碳环烷基; 杂环烷基; 或由C1-4烷基取代的一个或多个氟或苯基; n为3、4、5、6或7; q为2、3、4、5或6; Y为苯基或吡啶基，每个基团都可以被取代; 或相邻碳原子上的两个R8基团连同连接的碳原子可以形成一个融合的可选取代的5-或6-成员碳环或杂环烷基环。

  公开号：

  US20030105132A1

文献信息

• N-phenpropylcyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106611A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  本发明涉及式（I）的化合物，用于治疗性功能障碍，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的碳环烷基，可选取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; X是连接-（CH2）n-或-（ ）q-O-的链（其中Y连接到氧）;其中链X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基（C1-3烷基），C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或C1-4烷基取代，可选取代一个或多个氟或苯基; n为3、4、5、6或7; q为2、3、4、5或6; Y为苯基或吡啶基，每个基团均可取代; 或相邻碳原子上的两个R8基团与连接碳原子一起可以形成螺合的可选取代的5-或6-成员的碳环或杂环烷基环。