4-chloropyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine | 1309775-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloropyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine
• 英文别名: 6-Chloro-8-thia-3,4,5,10,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene
• CAS: 1309775-07-2
• 化学式: C₇H₂ClN₅S
• 分子量: 223.645
• InChiKey: PVKZHNCLWJBUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloropyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到4-(diethylamino)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代吡喃并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶及相关分子的合成与表征

  摘要：

  合成取代吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道，杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵（维氏盐）或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体，得到标题化合物。分别。而且，该方法为双（吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶）提供了一条方便的合成途径，而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258432
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-3-mercapto-pyrazin 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloropyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代吡喃并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶及相关分子的合成与表征

  摘要：

  合成取代吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道，杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵（维氏盐）或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体，得到标题化合物。分别。而且，该方法为双（吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶）提供了一条方便的合成途径，而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258432