1-[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1H-indole | 193765-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1H-indole
• 英文别名: indol-1-yl-(4-nitrophenyl)diazene
• CAS: 193765-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: SUZGROCKQCGRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚钠盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of N-arylazoindoles

  摘要：

  Diazonium ions have been immobilized onto an ion-exchange resin support and were subsequently reacted with sodioindole in dry tetrahydrofuran to give the N-arylazoindole. The solid phase diazocoupling reaction appears to be the only method for the preparation of the target molecules. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00621-2

文献信息

• Solid phase synthesis of N-arylazoindoles
  作者：Susanta Khound、Pranab J Das

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00621-2

  日期：1997.7

  Diazonium ions have been immobilized onto an ion-exchange resin support and were subsequently reacted with sodioindole in dry tetrahydrofuran to give the N-arylazoindole. The solid phase diazocoupling reaction appears to be the only method for the preparation of the target molecules. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.