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4-(氨基甲基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}苯丙氨酸 | 215597-48-1

中文名称
4-(氨基甲基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}苯丙氨酸
中文别名
N-BOC-D-4-氨甲基苯丙氨酸
英文名称
Nα-Boc-p-aminomethyl-D-phenylalanine
英文别名
4-Aminomethyl-D-boc-phenylalanine;(2R)-3-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
4-(氨基甲基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}苯丙氨酸化学式
CAS
215597-48-1
化学式
C15H22N2O4
mdl
——
分子量
294.351
InChiKey
SRHQPVLBHXDZGC-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fb945e6827ce56493499dcdaca33c6e1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • N-ALKOXYAMIDE CONJUGATES AS IMAGING AGENTS
    申请人:Cesati Richard R.
    公开号:US20090252676A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present disclosure is directed to compounds, diagnostic agents, and related methods. In some cases, methods for treating patients are provided. More specifically, the disclosure provides compounds, diagnostic agents, and kits for detecting and/or imaging and/or monitoring elastin rich tissues. In addition, the disclosure provides methods of detecting and/or imaging and/or monitoring the presence of coronary plaque, carotid plaque, iliac/femoral plaque, aortic plaque, renal artery plaque, plaque of any arterial vessel, aneurism, vasculitis, other diseases of the arterial wall, and/or damage or structural changes in ligaments, uterus, lungs or skin, as indicated by changes in total vessel wall area, internal lumen size, and exterior arterial perimeter.
    本公开涉及化合物、诊断试剂和相关方法。在某些情况下,提供了治疗患者的方法。更具体地,本公开提供了用于检测和/或成像和/或监测弹性蛋白富集组织的化合物、诊断试剂和试剂盒。此外,本公开提供了检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、髂/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病和/或韧带、子宫、肺或皮肤的损伤或结构变化的方法,如通过总血管壁面积、内腔大小和外部动脉周长的变化来指示。
  • SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Steinmetzer Torsten
    公开号:US20130267467A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The invention provides methods of making and using compounds of the formula shown, which are inhibitors of human plasmin and plasma kallikrein. (Formula I) The compounds are useful for the prevention of blood loss, and as components of fibrin adhesives.
    本发明提供了制备和使用式子I所示的化合物的方法,这些化合物是人体纤溶酶和血浆卡利肌酶的抑制剂。这些化合物可用于预防失血,并作为纤维蛋白黏合剂的组分。
  • Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2341140A1
    公开(公告)日:2011-07-06
    Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).
    本发明公开了一种获得双功能复合物的方法,该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成,其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应,b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
  • ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP3305900A1
    公开(公告)日:2018-04-11
    Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).
    本发明公开了一种获得双功能复合物的方法,该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成,其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应,b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
  • Targeted conjugates and particles and formulations thereof
    申请人:TARVEDA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10322191B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    Nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety, such as a somatostatin receptor binding moiety, via a linker have been designed. Such nanoparticles and microparticles can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.
    现已设计出纳米颗粒和微颗粒及其药物制剂,其中含有通过连接体连接到靶向分子(如体生长抑素受体结合分子)的活性剂(如治疗剂、预防剂或诊断剂)的共轭物。这种纳米颗粒和微颗粒可改善活性剂的时间空间递送和/或生物分布。本文提供了共轭物、颗粒及其制剂的制造方法。还提供了向有需要的受试者施用制剂的方法,例如治疗或预防癌症或传染性疾病。
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