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D-[1-(13)C]-ribulose | 131771-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-[1-(13)C]-ribulose
英文别名
D-[1-13C]Erythro-pent-2-ulose;(3R,4R)-1,3,4,5-tetrahydroxy(113C)pentan-2-one
D-[1-(13)C]-ribulose化学式
CAS
131771-70-5
化学式
C5H10O5
mdl
——
分子量
151.12
InChiKey
ZAQJHHRNXZUBTE-USGVHLPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a1f53ce101f909f0000adf5bb503a8e1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-[1,2-(13)C]-glucosone 在 sodium azide 作用下, 以 water-d2 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 D-[1-(13)C]-ribulose
    参考文献:
    名称:
    磷酸盐催化降解水溶液中的d-葡萄糖酮伴随着C1-C2转位
    摘要:
    C(6) 1,2-二羰基糖 (osone) D-葡萄糖酮 2 (D-arabino-hexos-2-ulose) 在 pH 7.5 和 37 °C 的水性磷酸盐缓冲液中的降解途径已被研究过 ( 13)C 和 (1)H NMR 光谱,使用单和双 (13)C 标记的 2 同位素异构体。与其 3-脱氧类似物不同,3-脱氧-D-葡萄糖酮(3-脱氧-D-赤型- hexos-2-ulose) (1), 2 不会通过 1,2- 氢转移机制降解,而是最初进行 C1-C2 键断裂以产生 d-核酮糖 3 和甲酸。后一种键断裂是通过最初由 2 的 C3 上的烯醇化产生的 1,3-二羰基中间体发生的。然而,在其转化为 3 期间仔细监测 2 的骨架碳的命运,意外地发现 C1-C2 键断裂是每 10 次转换中约有 1 次伴有 C1-C2 转座。此外,2 的降解由无机磷酸盐 (P(i)) 和 P(i)-替代物砷酸盐催化。在
    DOI:
    10.1021/ja3020296
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文献信息

  • Phosphate-Catalyzed Degradation of <scp>d</scp>-Glucosone in Aqueous Solution Is Accompanied by C1–C2 Transposition
    作者:Wenhui Zhang、Anthony S. Serianni
    DOI:10.1021/ja3020296
    日期:2012.7.18
    instead initially undergoes C1-C2 bond cleavage to yield d-ribulose 3 and formate. The latter bond cleavage occurs via a 1,3-dicarbonyl intermediate initially produced by enolization at C3 of 2. However, a careful monitoring of the fates of the sketetal carbons of 2 during its conversion to 3 revealed unexpectedly that C1-C2 bond cleavage is accompanied by C1-C2 transposition in about 1 out of every
    C(6) 1,2-二羰基糖 (osone) D-葡萄糖酮 2 (D-arabino-hexos-2-ulose) 在 pH 7.5 和 37 °C 的水性磷酸盐缓冲液中的降解途径已被研究过 ( 13)C 和 (1)H NMR 光谱,使用单和双 (13)C 标记的 2 同位素异构体。与其 3-脱氧类似物不同,3-脱氧-D-葡萄糖酮(3-脱氧-D-赤型- hexos-2-ulose) (1), 2 不会通过 1,2- 氢转移机制降解,而是最初进行 C1-C2 键断裂以产生 d-核酮糖 3 和甲酸。后一种键断裂是通过最初由 2 的 C3 上的烯醇化产生的 1,3-二羰基中间体发生的。然而,在其转化为 3 期间仔细监测 2 的骨架碳的命运,意外地发现 C1-C2 键断裂是每 10 次转换中约有 1 次伴有 C1-C2 转座。此外,2 的降解由无机磷酸盐 (P(i)) 和 P(i)-替代物砷酸盐催化。在
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