5-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1401069-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1401069-32-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: UFIBWARZWSFDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过Ru（II）催化合成三取代和四取代的吡唑：分子内好氧氧化C–N偶联

  摘要：

  已经开发出了空前的钌（II）催化的分子内氧化C-N偶联方法，可以轻松合成各种具有合成挑战性的三取代和四取代的吡唑。在该转化中，将氧气用作氧化剂。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1021/ol3022353

文献信息

• Brönsted acid-mediated annulations of 1-cyanocyclopropane-1-carboxylates with arylhydrazines: efficient strategy for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  作者：Shuwen Xue、Jiaming Liu、Xushun Qing、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c6ra14557d

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of 1H-pyrazole derivatives via Brönsted acid-promoted annulations of 1-cyanocyclopropane-1-carboxylates with arylhydrazines has been developed.

  通过Brönsted酸促进的1-氰基环丙烷-1-羧酸酯与芳基肼的环化反应，开发了一种多样性导向的1H-吡唑衍生物的合成方法。