摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl [4-(hexyloxy)benzyl]phosphonate | 149365-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [4-(hexyloxy)benzyl]phosphonate
英文别名
1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4-hexoxybenzene
diethyl [4-(hexyloxy)benzyl]phosphonate化学式
CAS
149365-13-9
化学式
C17H29O4P
mdl
——
分子量
328.389
InChiKey
ADDPAPLWLBDKJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [4-(hexyloxy)benzyl]phosphonate18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (2Z)-2-[4-{(Z)-1-cyano-2-[4-{(E)-2-[4-(hexyloxy)phenyl]ethenyl}phenyl]ethenyl}-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]-3-[4-{(E)-2-[4-(hexyloxy)phenyl]ethenyl}phenyl]-2-propenenitrile
    参考文献:
    名称:
    氰基取代的低聚(亚苯基亚乙烯基)发光的合成、结构和溶剂致变色
    摘要:
    通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚(亚苯基亚乙烯基)。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分,以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响,特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力;这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显,并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v
  • 作为产物:
    描述:
    4-正己氧基苯甲醛盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 diethyl [4-(hexyloxy)benzyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    New liquid crystalline compounds based on 1,4-diarylbuta-1,3-dienes
    摘要:
    第一组完全表征的介晶(E,E)-1,4-二芳基丁-1,3-二烯已通过Wadsworth–Emmons反应合成,其一个芳环的对位被烷氧基取代,另一个芳环的对位则被氰基或卤素取代。这些化合物的高双折射率和低粘度的物理特性组合,使其在与已知液晶材料混合时,特别适合用于液晶显示设备中。
    DOI:
    10.1039/c39920000410
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and electronic spectra of substituted oligo(phenylenevinylene)s
    作者:Heiner Detert、Erli Sugiono
    DOI:10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i
    日期:2000.10
    A series of substituted oligo(p-phenylenevinylene)s (OPVs) with five benzene rings was prepared via PO-activated olefinations and Knoevenagel condensations. The central ring is substituted with two octyloxy groups to ensure good solubility of the OPVs and the lateral styrene units carry further substituents, with either electron-accepting or donating character and also combinations thereof. The spectral
    通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代,以确保 OPV 具有良好的溶解性,而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基,具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主;侧环上的其他辅助色素基团(间位和对位)仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有基的 OPV,观察到显着的红移(吸收约 20 nm,发射约 40 nm)。吸收光谱与浓度无关,溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性,而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
  • The azulene ring as a structural element in liquid crystals
    作者:Siân E. Estdale、Roger Brettle、David A. Dunmur、Charles M. Marson
    DOI:10.1039/a606139g
    日期:——
    A new approach to the synthesis of azulene liquid crystals is described based on Hafner’s procedure involving reaction of a pyridinium salt with a cyclopentadienide. The preparation of a variety of liquid crystalline materials using this method is described. Variants are reported with single substituents on the azulene ring in the 6-position and doubly substituted in the 2, 6- positions. The effect of the azulene ring as a core or dipolar terminal structural element is explored. 6-(5-Alkyl-1,3-dioxan-2-yl)azulenes are shown to exhibit smectic A phases and 2-cyclohexyl-6-(5-tridecyl-1,3-dioxan-2-yl)azulene show smectic A and B phases. Phase characterisation of the materials is recorded together with X-ray measurements on the smectic A phase of one representative compound. Results of dichroism studies on the azulene mesogens are also briefly reviewed.
    介绍了一种合成系液晶的新方法,基于Hafner的程序,涉及吡啶盐与环戊二烯阴离子的反应。本文描述了利用这种方法制备多种液晶材料的过程。报道了在环的6位单取代和在2,6位双取代的变体。探讨了环作为核心或偶极末端结构元素的影响。6-(5-烷基-1,3-二恶烷-2-基)被证明具有近晶A相,而2-环己基-6-(5-十三烷基-1,3-二恶烷-2-基)显示了近晶A和B相。记录了这些材料的相态特性,并对其中一个代表性化合物的近晶A相进行了X射线测量。还简要回顾了类介晶的二向色性研究结果。
  • Acidochromism of stilbenoid chromophores with ap-aminoaniline centre
    作者:Heiner Detert、Volker Schmitt
    DOI:10.1002/poc.1091
    日期:2006.8
    Oligo(phenylenevinylene)s (OPV) with a 2,5-diaminobenzene centre were prepared via twofold Horner olefinations of substituted terephthalaldehydes. Whereas variations of the environment only slightly alter the electronic excitation spectra, the fluorescence spectra appear to be highly responsive. Besides a positive solvatochromism, the emission is very sensitive towards protonation. Quenching or appearance
    通过2,5-二基苯中心的低聚(亚苯基亚乙烯基)(OPV)通过取代对苯二甲醛的两次霍纳烯化反应制备。尽管环境的变化仅稍微改变了电子激发光谱,但荧光光谱似乎具有高响应性。除了正溶剂化变色外,该发射对质子化非常敏感。新发射物质的淬灭或外观取决于取代模式,并受酸浓度的控制。很大的斯托克斯位移表明在激发态中发生了广泛的结构变化。版权所有©2006 John Wiley&Sons,Ltd.
  • PHOTORESPONSIVE COMPOUND, ADHESIVE, SWITCHING MATERIAL, AND TONER CONTAINING THE PHOTORESPONSIVE COMPOUND, AND IMAGE FORMING METHOD USING THE TONER
    申请人:Konica Minolta, Inc.
    公开号:US20220064107A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    A compound that is fluidized by light irradiation and reversibly non-fluidized and is represented by the following general formula (1): In the general formula (1), Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group optionally having a substituent or an aromatic heterocyclic group optionally having a substituent, and Y, Z 1 , and Z 2 each independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group.
    一种通过光照使其流态化并可逆地非流态化的化合物,其通式表示如下(1): 在通式(1)中,Ar1和Ar2各自独立地表示一个芳香族碳氢基团,可选地具有取代基,或者一个芳香族杂环基团,可选地具有取代基,而Y、Z1和Z2各自独立地表示氢原子或较低的烷基基团。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯