dimethyl (cis-4-acetoxycyclohept-2-en-1-yl)malonate | 110418-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (cis-4-acetoxycyclohept-2-en-1-yl)malonate
• CAS: 110418-98-9；122851-29-0；147852-47-9；147852-48-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: KNTAIADDILPTEH-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (cis-4-acetoxycyclohept-2-en-1-yl)malonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((1R,4S)-4-Acetoxy-cyclohept-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl (cis-4-acetoxycyclohept-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5

文献信息

• Stereoselective Palladium-Catalyzed Carbocyclization of Allenic Allylic Carboxylates
  作者：Johan Franzén、Joakim Löfstedt、Jennica Falk、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja037398u

  日期：2003.11.1

  Palladium(0)-catalyzed reaction of allene-substituted allylic carboxylates 3-8 employing 2-5 mol % of Pd(dba)(2) in refluxing toluene leads to the carbocyclization and elimination of carboxylic acid to give bicyclo[4.3.0]nonadiene and bicyclo[5.3.0]decadiene derivatives (12-17). The carbon-carbon bond formation is stereospecific, occurring syn with respect to the leaving group. Addition of maleic anhydride

  在回流甲苯中使用 2-5 mol% Pd(dba)(2) 的丙二烯取代的烯丙基羧酸盐 3-8 的钯（0）催化反应导致碳环化和羧酸的消除，得到双环 [4.3.0]壬二烯和双环 [5.3.0] 癸二烯衍生物 (12-17)。碳-碳键的形成是立体定向的，相对于离去基团发生顺式。将马来酸酐作为配体加入上述程序改变了反应的结果，在这些条件下，3-5 得到环异构化产物 21-23。实验结果与涉及将烯丙基羧酸盐氧化加成到 Pd(0) 以产生缺电子（pi-烯丙基）钯中间体的机制一致，接着是丙二烯对与钯原子相反的π-烯丙基表面的亲核攻击。此外，还发现 Pd(dba)(2) 催化的反式环庚烯衍生物 (trans-8) 的环化可以直接得到反式稠合 (trans-17) 或顺式稠合 (cis -17) 环系通过改变溶剂。前一个反应通过亲核反式丙二烯对（π-烯丙基）钯中间体的攻击进行，而后者涉及将顺丙二烯插入同一中间体的烯丙基-Pd