4S-benzyl-3-[2R-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one, p-toluenesulfonic acid salt of | 234768-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4S-benzyl-3-[2R-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one, p-toluenesulfonic acid salt of
• 英文别名: 4S-benzyl-3-[2R-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one p-toluenesulfonic acid salt；4S-benzyl-3-[2-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one p-toluenesulfonic acid salt；(4S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2R)-2-[(phenylmethoxyamino)methyl]hexanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 234768-82-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 610.772
• InChiKey: XJQHCKJCFGSOIR-RFPXDPOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4S-benzyl-3-[2R-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one, p-toluenesulfonic acid salt of 在 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(2R)-2-({[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  4S-benzyl-3-[2-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one 、 对甲苯磺酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4S-benzyl-3-[2R-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one, p-toluenesulfonic acid salt of
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO1999039704A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  Compounds of formula (I) are antibacterials: wherein R1 represents hydrogen, or C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms; R2 represents a group R10-(X)n-(ALK)M- wherein R10 represents hydrogen, or a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl,C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, hydroxy, mercapto, (C1-C6) alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHR?A, -NHRA, -NRARB¿, or -CONRARB wherein R?A and RB¿ are independently a (C¿1?-C6) alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent -NH-, -O- or -S- linkages, X represents -NH-, -O- or -S-, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.

  式(I)的化合物为抗菌剂，其中R1代表氢，或C1-C6烷基或C1-C6烷基取代的一个或多个卤素原子；R2代表一个基团R10-(X)n-(ALK)M-，其中R10代表氢，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，环烷基，芳基或杂环基，任何一个都可以是未取代或取代的(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，羟基，巯基，(C1-C6)烷硫基，氨基，卤素（包括氟，氯，溴和碘），三氟甲基，氰基，硝基，-COOH，-CONH2，-COORA，-NHCORA，-CONHR?A，-NHRA，-NRARB¿，或者 -CONRARB，其中R?A和RB¿独立地为(C¿1?-C6)烷基，ALK代表直链或支链的二价C1-C6亚烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可以被一个或多个不相邻的-NH-，-O-或-S-连接所中断，X代表-NH-，-O-或-S-，m和n独立地为0或1；A代表规范中定义的一个基团。
• Antibacterial Agents
  申请人：Pratt Lisa Marie

  公开号：US20100125075A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkenyloxy, amino, C 1 -C 6 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkylamino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.

  化合物的公式（II）是抗菌剂，其中Q代表以下公式的基团：—N（OH）CH（═O）或公式：—C（═O）NH（OH）；R1代表氢，C1-C6烷基或C1-C6烷基被一个或多个卤素原子取代，或者除非Q是公式：—N（OH）CH（═O）的基团，否则是羟基，C1-C6烷氧基，C1-C6烯氧基，氨基，C1-C6烷基氨基或双（C1-C6烷基）氨基基团；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基，环烷基（C1-C6烷基）或芳基（C1-C6烷基）基团；A代表公式（IIA）或（IIB）中的基团，其中R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成5到7个原子的饱和杂环第一环时，符合说明中的规定。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Vernalis (Oxford) Ltd

  公开号：EP1210330B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• CYTOSTATIC AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1054861A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• N-FORMYL HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1140058B1

  公开（公告）日：2003-11-05