8-chloro-5-methyl-5H-dibenzo[b,f][1,4]diazepine | 613663-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-5-methyl-5H-dibenzo[b,f][1,4]diazepine
• 英文别名: 3-Chloro-11-methylbenzo[b][1,4]benzodiazepine
• CAS: 613663-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: QGONKYAYUQUFTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊二酸酐 、 8-chloro-5-methyl-5H-dibenzo[b,f][1,4]diazepine 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(6R,7R)-18-chloro-14-methyl-3-oxo-2,14-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-(methylphenylamino)phenyl)formamide 在 PPA (polyphosphoric acid) 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到8-chloro-5-methyl-5H-dibenzo[b,f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1

文献信息

• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• US7737136B2
  申请人：——

  公开号：US7737136B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• SAR study of 2,3,4,14b-tetrahydro-1H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepines as progesterone receptor agonists
  作者：Paul P.M.A. Dols、Brigitte J.B. Folmer、Hans Hamersma、Cor W. Kuil、Hans Lucas、Lourdes Ollero、Jos B.M. Rewinkel、Pedro H.H. Hermkens

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.065

  日期：2008.2

  We have developed a new class of progesterone receptor agonists having a tetracyclic dibenzo-oxazepine structure 1. In this paper, the synthesis and structure-activity relationships of this new class are described. This work led to the identification of potent progesterone agonists up to 1 nM activity. Substitution at positions 6, 7 and 1 has proven to be crucial for activity, indicating that probably these positions are involved in important interactions with the receptor. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.