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1,3-bis(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate | 1186397-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate
英文别名
[(HSO3-b)2im][HSO4]
1,3-bis(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate化学式
CAS
1186397-37-4
化学式
C11H21N2O6S2*HO4S
mdl
——
分子量
438.501
InChiKey
DUGWAFWOSCUUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.88
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    194.98
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(4-sulfo-butyl)-imidazole-1-yl]-butane-1-sulfonate 在 硫酸 作用下, 反应 72.0h, 生成 1,3-bis(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下离子液体促进N-杂环化合物与芳基三氮烯的重氮基化
    摘要:
    首次开发了一种有效,温和且无金属的方法,该方法使用Brønsted离子液体作为促进剂直接用芳基三氮烯直接将N-杂环化合物进行二氮烯化。在室温下,在开放气氛下,以良好至优异的产率合成了许多N-杂环偶氮化合物。值得注意的是,促进剂1,3-双(4-磺丁基)-1 H-咪唑-3-硫酸氢盐可以方便地再循环并以相同的效率重复使用至少四个循环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00605
  • 作为试剂:
    描述:
    N-甲基吡咯苯基(吡咯烷-1-基)二氮烯1,3-bis(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到2-(phenyldiazenyl)-N-methylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下离子液体促进N-杂环化合物与芳基三氮烯的重氮基化
    摘要:
    首次开发了一种有效,温和且无金属的方法,该方法使用Brønsted离子液体作为促进剂直接用芳基三氮烯直接将N-杂环化合物进行二氮烯化。在室温下,在开放气氛下,以良好至优异的产率合成了许多N-杂环偶氮化合物。值得注意的是,促进剂1,3-双(4-磺丁基)-1 H-咪唑-3-硫酸氢盐可以方便地再循环并以相同的效率重复使用至少四个循环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00605
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文献信息

  • Fischer indole synthesis catalyzed by novel SO3H-functionalized ionic liquids in water
    作者:Dan-Qian Xu、Jian Wu、Shu-Ping Luo、Ji-Xu Zhang、Jia-Yi Wu、Xiao-Hua Du、Zhen-Yuan Xu
    DOI:10.1039/b901010f
    日期:——
    the one-pot Fischer indole synthesis in water medium. The sequence of the catalytic activity observed in the transformation was in good agreement with the Brønsted acidity order determined by the Hammett method. Various types of indoles from single-carbonyl ketones/aldehydes and cyclohexandiones were provided in 68–96% yields using the catalytic system of [(HSO3-p)2im][HSO4]/H2O. The indole products could
    新型SO 3 H功能化离子液体咪唑鎓中带有两个烷基磺酸基团 阳离子 被设计并成功应用于 催化剂 一锅费歇尔 吲哚 合成中 中等的。在转化中观察到的催化活性的顺序与通过哈米特方法测定的布朗斯台德酸度顺序非常一致。各种类型吲哚 从单羰 酮类/醛类并使用[(HSO 3 -p)2 im] [HSO 4 ] /催化体系提供了环己二酮,产率为68-96%。高氧2。这吲哚 可以方便地从反应混合物中分离出产物 过滤 和解散 催化剂 可以通过用强酸处理来再生 阳离子 交换树脂,这意味着整个过程都在 不使用任何有机物 溶剂。
  • Highly efficient and green approach for the synthesis of spirooxindole derivatives in the presence of novel Brønsted acidic ionic liquids incorporated in UiO‐66 nanocages
    作者:Boshra Mirhosseini‐Eshkevari、Mohammad Ali Ghasemzadeh、Manzarbanoo Esnaashari
    DOI:10.1002/aoc.5027
    日期:2019.8
    An efficient and green approach is reported for the rapid synthesis of spirocyclic 2‐oxindole using triethylenediamine or imidazole Brønsted acidic ionic liquids supported in Zr metal–organic framework (TEDA/IMIZ‐BAIL@UiO‐66) as a novel, superior and retrievable heterogeneous catalyst under ultrasonic irradiation. Heterocyclic compounds including pyrido[2,3‐d:6,5‐d′]dipyrimidines and indeno[2′,1′:5
    据报道,一种高效,绿色的方法可使用三亚乙基二胺咪唑布朗斯台德酸性离子液体快速合成螺环2-氧吲哚,并在Zr属-有机骨架(TEDA / IMIZ-BAIL @ UiO-66)中作为新型,优良且可回收的异质化合物超声辐射下的催化剂。杂环化合物,包括吡啶并[2,3- d:6,5- d ']双嘧啶并[2',1':5,6]吡啶[2,3- d ]]嘧啶是通过6-基-1,3-二甲基尿嘧啶靛红和环状1,3-二酮(巴比妥酸1,3-茚满二酮)的一锅缩合反应获得的。催化剂的可重复使用性,低的催化剂负载量,短的反应时间,优异的产率,简单的后处理以及使用声化学方法作为温和的方法和替代能源是该方法的一些优点。此外,使用各种技术对新型异质纳米复合材料进行了全面表征。
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