3-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-1-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid | 606137-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-1-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 606137-92-2
• 化学式: C₂₇H₂₉F₆NO₅
• 分子量: 561.521
• InChiKey: PNBODIWJLMPYAC-YBEMNCNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-1-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 铜 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 257.0h， 生成 3-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-1-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031

文献信息

• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1483228B1

  公开（公告）日：2010-06-02