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1-{2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]phenyl}-2-phenylethanone | 872550-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]phenyl}-2-phenylethanone
英文别名
1-[2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]-2-phenylethanone
1-{2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]phenyl}-2-phenylethanone化学式
CAS
872550-11-3
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
PQXPOEHMEWIHHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]phenyl}-2-phenylethanone双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以22%的产率得到3-[(methyloxy)methyl]-2-phenyl-1-naphthalenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物,更具体地说是一种新的萘化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
    公开号:
    WO2006002185A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(methyloxy)-2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]benzamide苄基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 以to give 0.21 g (53%) of the title compound (144) as a light yellow oil的产率得到1-{2-[3-(methyloxy)-1-propyn-1-yl]phenyl}-2-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene compounds as selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及具有多种治疗用途的环烷基亚甲基化合物,更具体地涉及新型萘化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
    公开号:
    US07649093B2
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文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Heyer Dennis
    公开号:US20070276000A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.
    本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物,更具体地涉及新型化合物,特别适用于选择性雌激素调节。
  • Synthesis of 3-alkyl naphthalenes as novel estrogen receptor ligands
    作者:Jing Fang、Adwoa Akwabi-Ameyaw、Jonathan E. Britton、Subba R. Katamreddy、Frank Navas、Aaron B. Miller、Shawn P. Williams、David W. Gray、Lisa A. Orband-Miller、Jean Shearin、Dennis Heyer
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.121
    日期:2008.9
    A series of estrogen receptor ligands based on a 3-alkyl naphthalene scaffold was synthesized using an intramolecular enolate-alkyne cycloaromatization as the key step. Several of these compounds bearing a C6-OH group were shown to be high affinity ligands. All compounds had similar ERalpha and ERbeta binding affinity ranging from micromolar to low nanomolar.
  • US7649093B2
    申请人:——
    公开号:US7649093B2
    公开(公告)日:2010-01-19
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