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5-benzoyl-1H-pyrrole-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester | 1325717-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzoyl-1H-pyrrole-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester
英文别名
——
5-benzoyl-1H-pyrrole-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester化学式
CAS
1325717-23-4
化学式
C17H15NO7
mdl
——
分子量
345.309
InChiKey
SALXPPQSHUXIBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    111.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Intra- and intermolecular thermal transformations of 2-acyl- and 2-alkoxycarbonyl-N-phthalimidoaziridines
    摘要:
    Heating 2-acyl- and 2-alkoxycarbonyl-N-phthalimidoaziridines leads to substituted oxazoles in 45-65% yield. Only esters of oxazolecarboxylic acids are formed when the aziridine contains acyl and alkoxy groups. The thermolysis of the same aziridines in the presence of N-phenylmaleimide and the dimethyl ester of acetylenedicarboxylic acid gives both oxazoles and the products of 1,3-dipolar cycloaddition from aziridines with two substituents at the carbon atoms but only oxazoles from trisubstituted aziridines.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0738-8
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