(3aR,4R,6S,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine | 114474-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 114474-87-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 403.516
• InChiKey: ITPCBJSCTYGSHF-DJRBGSQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-N-hexyl-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonamide
  参考文献：
  名称：

  LUTHMAN, KRISTINA;CLAESSON, ALF;JANSSON, ANITA M.;PRING, BRIAN G., CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 233-251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-anhydro-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(3aR,4R,6S,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  合成作为CMP-KDO合成酶潜在抑制剂的3-deoxy-d-manno-octulosonic acid（KDO）类似物

  摘要：

  已合成了β-KDO的2-脱氧类似物的一系列衍生物（2,6-脱水-3-脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸;铵盐，2）作为CMP-的潜在抑制剂KDO合成酶，从2,6-脱水3-脱氧-4,5：7,8-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-滑石酸甲酯开始，并以各种方式取代连接至C-2的CO2Me基团由CONH2，CONHOH，CH2OH，CH2PO（OH）（O-NH4 +），COCH2PO（OH）（O-H3N + pheny），CH2CO2-NH4 +，CON-HCH2CO2-NH4 +，CONHBn，CONHHexyl，CO2Bn和CO2Hexyl合成。在这些衍生物中，异羟肟酸（CONHOH）是CMP-KDO合成酶的最佳抑制剂，但效力不及2。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80060-5