p-tolyl 2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1372767-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-3-acetyloxy-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 1372767-23-1
• 化学式: C₄₆H₅₀O₁₃S
• 分子量: 842.961
• InChiKey: NQOKDYOQIHIMGL-JYGVOJPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-tolyl 2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  TMSOTf 催化的甲硅烷基化：简化的区域选择性一锅保护和碳水化合物的乙酰化

  摘要：

  已经开发出一种高效的 TMSOTf 催化的 HMDS 糖基硅烷化，它可以很容易地以一锅法与后续反应相结合。其在简化区域选择性一锅法保护和非酶乙酰化方面的应用证明了其有用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101267