pyridin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione | 1429057-96-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione
• 英文别名: Pyridin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione
• CAS: 1429057-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: UDVYECBBWBJQHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  312.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione 、 2-diazo-3-oxo-butananilide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到5-acetyl-3-phenyl-2-(pyridin-4-yl)thiazol-3-ium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化硫代酰胺与重氮羰基化合物反应的硫代异构体与丙烯酰胺

  摘要：

  通过重氮乙酰胺与带有吡咯烷部分的芳族和杂芳族硫代酰胺的分子间铜催化反应，开发了一种新的类卡宾介导的硫代异戊二烯酮方法。通过用苯胺基团取代吡咯烷或使用 2-氰基-2-重氮乙酰胺，可以将反应方向转向 2-氨基-2-杂芳基丙烯酰胺。所提出的机理和 DFT 计算使我们能够合理化取代基对反应方向的影响。基于广泛的具有相似结构的可用试剂，发现了用于合成以前未知的 2-杂芳基硫代异构酮和 2-杂芳基丙烯酰胺的有效方法。一些合成的硫代异构酮在固态和溶液中表现出多色荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01352
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基羰基)吡咯烷 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到pyridin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化硫代酰胺与重氮羰基化合物反应的硫代异构体与丙烯酰胺

  摘要：

  通过重氮乙酰胺与带有吡咯烷部分的芳族和杂芳族硫代酰胺的分子间铜催化反应，开发了一种新的类卡宾介导的硫代异戊二烯酮方法。通过用苯胺基团取代吡咯烷或使用 2-氰基-2-重氮乙酰胺，可以将反应方向转向 2-氨基-2-杂芳基丙烯酰胺。所提出的机理和 DFT 计算使我们能够合理化取代基对反应方向的影响。基于广泛的具有相似结构的可用试剂，发现了用于合成以前未知的 2-杂芳基硫代异构酮和 2-杂芳基丙烯酰胺的有效方法。一些合成的硫代异构酮在固态和溶液中表现出多色荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01352

文献信息

• Water Mediated Direct Thioamidation of Aldehydes at Room Temperature
  作者：Ankush Gupta、Jigarkumar K. Vankar、Jaydeepbhai P. Jadav、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02307

  日期：2022.3.4

  A mild, greener approach toward thioamide synthesis has been developed. Its unique features include water-mediated reaction with no input energy, additives, or catalysts as well. The presented protocol is attractive with readily available starting materials and the use of different array amines, along with a scaled-up method. Biologically active molecules such as thionicotinamide and thioisonicotinamide

  已开发出一种温和、更环保的硫代酰胺合成方法。它的独特之处包括无需输入能量、添加剂或催化剂的水介导反应。所提出的协议具有现成的起始材料和不同阵列胺的使用以及按比例放大的方法的吸引力。生物活性分子，如硫代烟酰胺和硫代异烟酰胺，可以从这个过程中合成。
• A new application of rhodanine as a green sulfur transferring agent for a clean functional group interconversion of amide to thioamide using reusable MCM-41 mesoporous silica
  作者：Suman Ray、Asim Bhaumik、Arghya Dutta、Ray J. Butcher、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.045

  日期：2013.4

  A novel thionation protocol for amide compounds, with the system rhodanine/secondary amine has been discovered. Clean and efficient synthesis of a variety of thioamides can be achieved through this simple and convenient method using MCM-41 mesoporous silica as an acid catalyst. For this purpose we have synthesized MCM-41 silica and characterized by using an array of sophisticated analytical techniques like BET, HR TEM, EDX, XRD, 29Si MAS NMR and FTIR. This reaction is therefore a very neat example of a functional group interconversion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.