(2R,3R,4R,5R)-2-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol | 1048372-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(7-aminotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1048372-90-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₆O₄Si
• 分子量: 396.522
• InChiKey: KLMHNJIEDADINW-ROMFRFKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give compound 27.4 (1.33 g, 98% yield)的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1

文献信息

• Nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含该化合物的制药组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒性能，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。