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2-(吡啶-4-基氧基)乙酸 | 58530-47-5

中文名称
2-(吡啶-4-基氧基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-4-yloxy)acetic acid
英文别名
4-Pyridoxyessigsaeure;pyridin-4-yloxy-acetic acid;2-pyridin-4-yloxyacetic acid
2-(吡啶-4-基氧基)乙酸化学式
CAS
58530-47-5
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
CXSWUHSEGMQERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(吡啶-4-基氧基)乙酸 、 3-(2-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)acetoxy)-2-(hydroxymethyl)propyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate 在 4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以4%的产率得到3-(2-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)acetoxy)-2-((2-(pyridin-4-yloxy)acetoxy)methyl)propyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
    参考文献:
    名称:
    NANOMATERIALS
    摘要:
    描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
    公开号:
    US20210169804A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HERTOG H. J. DEN; MAAS J., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 11, 3008-3010
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CYCLIC AMIDES OF 3-AMINO-2-HYDROXY-CARBOXYLIC ACIDS AS HIV-PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1993013066A1
    公开(公告)日:1993-07-08
    (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, optionally substituted aralkanoyl, optionally substituted aroyl, optionally substituted heterocyclylcarbonyl, optionally substituted aryloxyalkanoyl, or optionally substituted heterocyclyloxyalkanoyl; R2 is hydrogen; R3 is alkyl optionally substituted by hydroxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl; R4 is optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; R5 is hydrogen; R6 is hydroxy; or R5 and R6 together form oxo, and R7 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) and (i), wherein n is 0, 1 or 2; each R14 is independently hydroxy, alkyl, alkoxy, or phenyl; and R10 is alkoxycarbonyl or optionally substituted monoalkylcarbamoyl; as a single stereoisomer or as a mixture thereof; or as pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in treating disease-states which are alleviated by treatment with an HIV protease inhibitor.(FR) Des composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente alcoxycarbonyle, aralcoxycarbonyle, aralcanoyle éventuellement substitué, aroyle éventuellement substitué, hétérocyclylcarbonyle éventuellement substitué, aryloxyalcanoyle éventuellement substitué, ou hétérocyclyloxyalcanoyle éventuellement substitué; R2 représente hydrogène; R3 représente alkyle éventuellement substitué par hydroxy, carbamoyle, monoalkylcarbamoyle ou dialkylcarbamoyle; R4 représente aryle éventuellement substitué ou aralkyle éventuellement substitué; R5 représente hydrogène; R6 représente hydroxy; ou R5 et R6 forment ensemble oxo; et R7 est sélectionné dans le groupe comprenant les formules (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) et (i) dans lesquelles n vaut 0, 1 ou 2; chaque R14 représente indépendamment hydroxy, alkyle, alcoxy, ou phényle; et R10 représente alcoxycarbonyle ou monoalkylcarbamoyle éventuellement substitué; sous la forme d'un seul stéréoisomère ou d'un mélange de ceux-ci; ou bien sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles dans le traitement d'états pathologiques qui sont soulagés par traitement avec un inhibiteur de la protéase du VIH.
  • [EN] NANOMATERIALS<br/>[FR] NANOMATÉRIAUX
    申请人:GUIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021113365A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.
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