| 1620157-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1620157-50-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: LXBOMNZCTGSACR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到ethyl (Z)-3-(4-acetyl-5-methylfuran-2-yl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Zinc-catalyzed synthesis of 2-alkenylfurans via cross-coupling of enynones and diazo compounds

  摘要：

  报道了一种以ZnCl₂为催化剂的选择性烯炔酮和重氮化合物交叉偶联反应，产生多种2-烯基呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03960b

文献信息

• Zinc-Catalyzed Synthesis of Conjugated Dienoates through Unusual Cross-Couplings of Zinc Carbenes with Diazo Compounds
  作者：Sergio Mata、María J. González、Jesús González、Luis A. López、Rubén Vicente

  DOI：10.1002/chem.201604194

  日期：2017.1.23

  of two carbene sources, such as vinyl diazo compounds and enynones, enabled the synthesis of conjugated dienoate derivatives. This reaction involved the unprecedented coupling of a zinc furyl carbene with vinyl diazo compounds through the γ‐carbon. Alternatively, dienoates were also prepared by a commutative cross‐coupling of zinc vinyl carbenes generated from cyclopropenes and simple diazo compounds

  锌催化的两种卡宾源（例如乙烯基重氮化合物和烯酮）的选择性交叉偶联使得能够合成共轭二烯酸酯衍生物。该反应涉及通过呋喃碳将呋喃锌卡宾与乙烯基重氮化合物进行前所未有的偶联。另外，二烯酸酯也可以通过环丙烯和简单的重氮化合物生成的乙烯基乙烯基锌的交换交叉偶联来制备。
• Catching Elusive 2-Furyl Carbenes with Silanes: A Metal-Free Microwave-Assisted Silicon-Hydrogen Bond Functionalization
  作者：Silvia González-Pelayo、Luis A. López

  DOI：10.1002/adsc.201601037

  日期：2016.12.22

  An efficient, metal‐free, silicon–hydrogen bond functionalization based on the microwave‐assisted reaction of readily available enynones and silanes is reported. This process seemingly proceeds through a 2‐furyl carbene species, a particularly elusive intermediate. Preliminary studies on the metal‐free oxygen–hydrogen and nitrogen–hydrogen bond functionalization of representative alcohols, azoles and

  据报道，基于微波的易得的烯酮和硅烷反应可实现高效，无金属的硅氢键官能化。这个过程似乎是通过2-呋喃基卡宾物质（特别难以捉摸的中间体）进行的。还提供了对代表性醇，唑和磺酰胺的无金属氧氢键和氮氢键功能的初步研究。