methyl 2-(2-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)amino)-2-hydroxypropylamino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate | 627483-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)amino)-2-hydroxypropylamino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate
• 英文别名: methyl-2-{2-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)amino]- 2-hydroxy propyl amino}cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate
• CAS: 627483-90-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆OS₂
• 分子量: 462.684
• InChiKey: XLLCHWFOGOYPGY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 methyl 2-(2-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)amino)-2-hydroxypropylamino)cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate 、 丙酮 在 Et₃N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以34%的产率得到[Ni2(N(CH2N2C(CH3)CHC(CH3))2CH2CH(O)CH2N(C5H6)C(S)SCH3)(μ-pyrazolate)(H2O)]ClO4*CH3COCH3
  参考文献：
  名称：

  非对称配体环境和相关单核化合物中的混合自旋双核镍（II）配合物：溶液和固态中的电子和分子结构。

  摘要：

  基于2-氨基环戊-1-烯-1-二硫代羧酸盐的三个新杂原子供体（HL（1），H（2）L（2）和H（3）L（3））的镍（II）配合物已被合成，并报道了其晶体学特征。使用五配位配体HL（1）和H（3）L（3），获得的产物（1和2）均为单核方形平面化合物，其中配体HL（1）的吡唑基臂之一和桥头烷氧基氧H（3）L（3）中的分别远离1和2中的协调。配体H（3）L（3）中的饱和三碳烷基链提供足够的柔韧性，以在2的平面中产生四面体形变（二面角，22.7度）。化合物1在其（1）H中显示顺磁性线展宽NMR光谱是由于溶液中的低聚反应所致。与不对称双核配体H（2）L（2），使用吡唑和2-巯基吡啶作为辅助的mu（2）桥接配体合成了两个混合自旋同核复合物（3和4）。这两种配合物均具有方形平面低自旋和自旋三重态镍（II）中心，这些中心同时显示了配位数和供体集不对称性。该化合物已通过（1）NMR，电子光谱和电化学研究进行了表征。

  DOI：

  10.1021/ic034314+

文献信息

• Controlled Synthesis, Characterization and Magnetic Properties of Unsymmetrical Heterodinuclear CuIIMII (M = Co, Mn and Cd) Complexes in Alkoxo Bridged Acyclic Ligand Environment
  作者：DIPESH GHOSH

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22787

  日期：——

  This work reports the syntheses of heterodinuclear Cu(II)-Co(II), Cu(II)-Mn(II) and Cu(II)-Cd(II) complexes following a convenient single-pot synthetic procedure using the two asymmetric binucleating ligands. Site-specificity offered by one of the ligands' arms towards Cu(I) center has been successfully exploited here, avoiding all sorts of impending scrambling reactions. X-ray crystallography and ESImass spectral studies have been used to prove the exclusivity of these products. Magnetic studies at variable temperatures (4-300 K) have been proved inadequate to assign any spin-ground state for Cu(II)-Co(II) and Cu(II)-Mn(II) compounds.

  这项工作报告了使用两种不对称双核配体，通过便捷的单锅合成方法合成了异核铜(II)-钴(II)、铜(II)-锰(II)和铜(II)-镉(II)配合物。其中一种配体对铜(I)中心的特异性提供了位置特异性，成功地避免了所有可能的混合反应。通过X射线晶体学和ESI质谱研究证明了这些产物的独特性。在可变温度下进行的磁性研究（4-300K）证明了对于铜(II)-钴(II)和铜(II)-锰(II)化合物，无法确定任何自旋基态。