4-(氯甲基)-1,3,2-二恶噻戊环2-氧化物 | 15121-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-1,3,2-二恶噻戊环2-氧化物
• 英文名称: 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 15121-11-6
• 化学式: C₃H₅ClO₃S
• mdl: MFCD01698132
• 分子量: 156.59
• InChiKey: RGDJXHLNJJZNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.5°C
• 密度：
  1.414 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1,3,2-二恶噻戊环2-氧化物 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.4 g的产率得到4-(chloromethyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(氯甲基)-1,3,2-二恶噻戊环2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745

文献信息

• Synthesis of Cyclic Sulfites from Epoxides and Sulfur Dioxide with Silica-Immobilized Homogeneous Catalysts
  作者：Yasumasa Takenaka、Takahiro Kiyosu、Goro Mori、Jun-Chul Choi、Norihisa Fukaya、Toshiyasu Sakakura、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1002/cssc.201100492

  日期：2012.1.9

  for the selective synthesis of cyclic sulfites from epoxides and sulfur dioxide, demonstrating the effects of immobilizing the homogeneous catalysts on silica. The cycloaddition of sulfur dioxide to various epoxides was conducted under solvent‐free conditions at 100 °C. The quaternary ammonium‐ and amino‐functionalized silica catalysts produced cyclic sulfites in high yields (79–96 %) that are comparable

  已经制备了季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂，用于从环氧化物和二氧化硫中选择性合成环状亚硫酸盐，证明了将均相催化剂固定在二氧化硅上的效果。在无溶剂条件下于100°C进行二氧化硫与各种环氧化物的环加成反应。季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂产生的环状亚硫酸盐产率很高（79-96％），与均相催化剂产生的产率相当。可以通过过滤从产物溶液中分离出官能化的二氧化硅催化剂，从而避免了在产物溶液蒸馏时环状亚硫酸盐产物的催化分解。因此，通过固定化使均相催化剂异质化可以 提高了粗反应产物的提纯效率。尽管每个回收步骤后催化活性均下降，但经过多达五个回收工艺后，多相吡啶官能化的二氧化硅催化剂仍提供了高收率。
• 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113861081A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸或乙氧基乙酸，搅拌反应后，旋蒸移去无水乙醇和水得到含微量水的离子液体初品，真空干燥后即可得到胍基功能化离子液体。本发明的含胍基的离子液体用于捕集二氧化硫时，具有吸收容量较高、可重复利用等优点，且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化，可用作烟气脱硫的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。
• Reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with sodium phenoxide. A reinvestigation
  作者：Z. A. Bredikhina、A. V. Pashagin、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1007/bf02496348

  日期：2000.10

  The reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with PhONa in EtOH are accompanied by ring opening under the action of the ethoxide ion rather than leading to a rearrangement of the starting molecule as has been assumed previously. Under conditions precluding competition with other nucleophiles, the phenoxide anion smoothly replaces the chlorine atom in chloromethyl-substituted cyclic

  4-氯甲基-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷 2-氧化物与 PhONa 在 EtOH 中的反应伴随着在乙醇离子的作用下开环，而不是像之前假设的那样导致起始分子的重排。在排除与其他亲核试剂竞争的条件下，酚盐阴离子平稳地取代了氯甲基取代的环状亚硫酸盐中的氯原子。
• Majima; Simanuki, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), vol. 2, p. 545
  作者：Majima、Simanuki

  DOI：——

  日期：——
• Majima; Simanuki, Chemisches Zentralblatt, 1927, vol. 98, # I, p. 2415
  作者：Majima、Simanuki

  DOI：——

  日期：——