(R)-2-{(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)ethyl]amino}-4-methyl-N-hydroxy-pentanamide | 355851-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)ethyl]amino}-4-methyl-N-hydroxy-pentanamide
• 英文别名: (2R)-2-[1-benzothiophen-5-ylmethylsulfonyl-[2-(2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethyl]amino]-N-hydroxy-4-methylpentanamide
• CAS: 355851-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 482.582
• InChiKey: OWWMCCUNFNGNJR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)ethyl]amino}-4-methyl-N-hydroxy-pentanamide (R)-2-{(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)[2-(2.5-dioxo-imidazolidin-1-yl)ethyl]-amino}-4-methylpentanoic acid 、 草酰氯 、 、 盐酸羟胺 、 N-benzyl-N-ethylethanamine;1,4-bis(ethenyl)benzene;styrene 、 、 羟胺 在 氩 、 甲醇 、 N-benzyl-N-ethylethanamine;1,4-bis(ethenyl)benzene;styrene 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 tetrahydrofuran-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.92h， 以to give the title compound as a pale yellow powder (0.052 g)的产率得到(R)-2-{(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)[2-(2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)ethyl]amino}-4-methyl-N-hydroxy-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel cd23 inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环基; R1是双环芳基或杂双环芳基; R2是芳基，杂芳基，杂环基，烷氧基，烷基，羟基或可选取代的氨基，n为0至3; 假设当n为0时，R2是烷基，当n为1至3时，R2不是烷基。这些化合物在治疗和预防由CD23或TNF介导的疾病中有用。

  公开号：

  US20030134880A1